DIGE熒光差異雙向凝膠電泳
熒光差異雙向凝膠電泳（DIGE）是一種在2D電泳之前標記蛋白質樣品的方法，可以對樣品間蛋白質豐度進行精確分析。
Ettan DIGE熒光差異蛋白表達分析系統在傳統雙向電泳技術的基礎上，結合了多重熒光分析的方法，在同一塊膠上共同分離多個分別由不同熒光標記（Cy2，Cy3，Cy5）的樣品，并第一次引入了內標的概念，極大地提高了結果的準確性，可靠性和重復性。
在DIGE技術中，每個蛋白點都有它自己的內標，并且軟件全自動根據每個蛋白點的內標對其表達量進行校準，保證所檢測到的蛋白豐度變化是真實的。DIGE技術可檢測到樣品間小于10%的蛋白表達差異，統計學可信度達到95%以上。利用Ettan DIGE技術還可以對微量（少到5μg）樣本進行蛋白質組學分析。原理如下：
1、待檢測蛋白要求：完整無明顯降解的總蛋白，蛋白量最低5mg，濃度最低為4ug/ul，使用二維電泳試劑提??；
2、直接提供組織或細胞，細胞樣品，細胞量> 108；組織樣品，植物鮮嫩組織、動物、微生物組織濕重>300mg；體液樣品，血液體積>1ml；后續操作全部由天科生物來做，您只需要提供樣本，其他試劑都無需提供；
3、蛋白運輸：24小時內可以4度運輸；
4、蛋白長期保存：-20℃。
飛凡檢測質檢報告流程：
1、 提供產品資料
2、 工程師根據您品資料的產品推薦合適檢測項目，并給出報價
3、 確認報價沒有問題，然后把樣品送到我們實驗室
4、 支付檢測費用，安排檢測
5、檢測完成，出具檢測報告，郵寄給客戶
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